Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - tadalafil - filmtablette - tadalafil (29976) 20 milligramm

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - herz-kreislauf-system - hunde - zur behandlung von kongestiver herzinsuffizienz bei hunden mit chronischer degenerativer herzklappenerkrankung (gegebenenfalls mit unterstützung durch diuretika).

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

swyssi ag - amlodipin besilat; candesartan cilexetil -

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

swyssi ag - amlodipin besilat; candesartan cilexetil -

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

swyssi ag - amlodipin besilat; candesartan cilexetil -

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

swyssi ag - amlodipin besilat; candesartan cilexetil -

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pfizer corporation austria gmbh - ibutilid fumarat - antiarrhythmics, class ii

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.